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    液相色譜儀與氣相色譜儀的區別
    2015/3/18 10:43:22

     

    氣相色譜跟液相色譜的區別
    不同點:
    一、流動相不同:HPLC為液體流動相,GC永久性氣體流動相(通常叫做載氣)
    二、進樣器不同:高效液相平頭進樣針,氣相色譜為尖頭進樣針
    三、色譜柱長不同: 
    1氣相色譜柱通常幾米到幾十米
    氣相色譜由于載氣的相對分析量較低,分子間隙大,故粘度低,流動性好,組分在氣相中流動速度快,因此可以增加柱長,以提高柱效)。
    2液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米
    四、分析種類有差異:
    氣相色譜分析
    的對象多為(不適絕對):分子質量小于1000,低沸點,易揮發,熱穩定性好的化合物。
    液相色譜
    :更適用于分析高沸點,難揮發,熱穩定性差,分子質量較大(1000 - -2000)的液體化合物。
    五:樣品柱前變化不同:氣相色譜的樣品在柱前必須變為氣體(氣化室汽化),而液相色譜的樣品在柱前則無變化。
    六、所用檢測器有差異:
    液相主要為:紫外檢測器,熒光檢測器、示差折光檢測器.....

    氣相色譜主要為:氫火焰離子化檢測器FID,熱導檢測器TCD,電子捕獲檢測器ECD,火焰光度檢測器FPD,氮磷檢測器NPD.....

    相同點:基本原理相同。
    都是利用物質在流動相和固定相中的分配系數的差別,從而在兩相間反復多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原來分配系數差別很小的各組分分離開來。
     
     氣相色譜法最早出現于1952年,雖然比液相色譜晚了50年,但現已成為分離科學中較為成熟、使用最普遍、運行最容易的一種分離分析方法。它具有以下幾個特點:

    1)分離效率高,分離速度快,操作簡便。由于氣體粘度小,用其作為流動相時樣品組分在兩相之間可很快進行分配:氣體通過盛有固定相管柱的阻力小,因此分離速度快。一根長12m的色譜柱,一般可有幾千個理論塔板,對于長柱,甚至有一百多萬個理論塔板,這樣就可使一些分配系數很接近的、難以分離的物質,經過多次分配平衡,得到分離。

    2)樣品用量少,檢測靈敏度高。由于樣品是在氣態下分離和在氣體中進行檢測的,有許多高靈敏度的檢測器可供使用,雖樣品用量少也能檢測出來。氣相色譜可以檢測出pg級的物質。
     

    3)選擇性好?蛇x擇對樣品組分有不同作用力的液體、固體作為固定相,在適當操作溫度下,使組分的分配系數有較大差異,從而將物理、化學性質相近的組分分離開。氣相色譜法既可以應用于分析氣體試樣,也可分析易揮發或可轉化為易揮發的液體和固體,不僅可分析有機物,也可分析部分無機物。

        
    液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個方面具有優越性:

    1)氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質,而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子,熱不穩定的物質受熱會發生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據統計,目前氣相色譜法所能分析的有機物,只占全部有機物的15%20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫藥有關的大分子和離子型化合物,不穩定的天然產物,種類繁多的其它高分子及不穩定的化合物。

    2)對于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個方面的原因:
    ①液相色譜中,由于流動相也影響分離過程,這就對分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說,在液相色譜中,有兩個相與樣品分子發生選擇性的相互作用。
    ②液相色譜中具有獨特效能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。
    ③液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時更為有效,因此降低溫度一般會提高色譜分離效率。

    3)和氣相色譜相比,液相色譜對樣品的回收比較容易,而且是定量的,樣品的各個組分很容易被分離出來。因此,在很多場合,液相色譜不僅作為一種分析方法,而且可以作為一種分離手段,用以提純和制備具有中等純度的單一物質。在氣相色譜中所分離出的各樣品組分雖也可以回收,但一般都不太方便,而且定量性差。液相色譜法由于具有這些氣相色譜法不具備的優點,因此在許多領域得到廣泛的應用。

     

     
     
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